DESVENTAG^® (succinato de desvenlafaxina monoidratado). INDICAÇÕES: Tratamento do transtorno depressivo maior (TDM). CONTRAINDICAÇÕES: alergia ao succinato de desvenlafaxina monoidratado, ao cloridrato de venlafaxina ou a qualquer componente da fórmula; associação a um inibidor da monoaminoxidase (IMAO). CUIDADOS E ADVERTÊNCIAS: pacientes tratados com a desvenlafaxina devem ser monitorados adequadamente e observados atentamente para piora clínica e suicidalidade, especialmente ao iniciar a terapia ou durante qualquer alteração da dose ou do esquema posológico. Pode causar disfunção sexual, deve ser usado com cautela em pacientes com história pessoal ou história familiar de mania ou hipomania, em pacientes com pressão intraocular aumentada ou aqueles em risco de glaucoma de ângulo fechado e em pacientes com distúrbios cardiovasculares, vasculares cerebrais ou do metabolismo lipídico. Pode ocasionar o desenvolvimento de Síndrome Neuroléptica Maligna, particularmente com uso concomitante de outros medicamentos serotoninérgicos. O paciente deve ser monitorado durante a descontinuação do tratamento. Aumentos da pressão arterial foram observados em alguns pacientes em estudos clínicos, particularmente com doses maiores. Este medicamento pode aumentar o risco de eventos de sangramento. Não é recomendado o uso em pacientes com angina instável, pois seu uso não foi estudado. Recomendável o controle periódico dos lipídios séricos durante o tratamento. Deve ser prescrito com cautela para pacientes com transtorno convulsivo. Gravidez: só deve ser utilizado se os benefícios justificarem o risco potencial para o feto. Lactação: há excreção no leite materno; somente deve ser utilizado se os benefícios superarem os riscos potenciais. Este medicamento pode causar doping. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS: deve haver intervalo para iniciar tratamento com medicamentos inibidores de monoaminoxidase (IMAOs); cautela na administração com agentes ativos do SNC; observação rigorosa de pacientes em tratamento concomitante com ISRS, IRSN ou triptano; monitoramento cuidadoso de pacientes em tratamento concomitante com medicamentos que interferem na hemostase. Interação com álcool: não é recomendado o uso concomitante com o medicamento. REAÇÕES ADVERSAS: Reação Muito Comum: insônia, dor de cabeça, tontura, sonolência, náusea, boca seca e hiperhidrose. Reação Comum: redução do apetite, síndrome de abstinência, ansiedade, nervosismo, sonhos anormais, irritabilidade, redução da libido, anorgasmia, tremor, parestesia, distúrbios de atenção, disgeusia, visão borrada, midríase, vertigem, tinido, taquicardia, palpitação, aumento da pressão sanguínea, fogachos, bocejos, diarreia, vômitos, constipação, rash, rigidez musculoesquelética, disfunção erétil, ejaculação tardia, fadiga, astenia, calafrios, sensação de nervosismo, teste de função anormal do fígado, aumento de peso, redução de peso. POSOLOGIA: dose recomendada é de 50 mg uma vez por dia, com ou sem alimentos. A dose máxima não pode ser maior do que 200 mg/dia. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA. Reg M.S.: 1.0573.0726. Farm. Responsável: Dra. Gabriela Mallmann – CRF-SP nº 30.138. Registrado e Fabricado por: Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Comercializado por: Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda. Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800-701-6900. MB_01.