Por trás de cada diagnóstico, existe uma história a ser protegida com Lixiana®.

Na rotina do consultório, cada paciente com FA carrega uma história única. Lixiana® combina superioridade* em segurança e posologia 1x ao dia.1

Acessar os dados técnicos de Lixiana®

FA: fibrilação atrial.
*Redução do sangramento maior relevante se comparado à varfarina bem controlada.1

O único DOAC que combina superioridade em segurança e posologia 1 vez ao dia1-5*

  • DOAC de preferência para pacientes com doença renal grave.**6
  • Pode ser administrada com ou sem alimentos, e o comprimido pode ser macerado.***1
  • Menor potencial de interação medicamentosa versus outros DOACs ****(<4% de metabolização hepática).7
  • Avaliado no estudo Engage-AF: o maior e mais longo estudo pivotal de um DOAC em FA.2
  • Avaliado no estudo EdoBRA: Estudo de mundo real na população brasileira, com evidência robusta de segurança e efetividade.8

CRITÉRIO SIMPLES PARA AJUSTE DA DOSE

A dose recomendada de LIXIANA® é de 30mg 1x/dia para pacientes com um ou mais dos seguintes fatores1

Uma única escolha para proteger diferentes histórias.

Com Lixiana®, você conta com uma escolha para diferentes jornadas clínicas: pacientes ativos e diabéticos, idosos e frágeis, pacientes com função renal reduzida, hipertensos e com insuficiência cardíaca.1,2,9,10

Para pacientes diabéticos.9,10

A edoxabana foi o único DOAC que reduziu sangramento maior em todos os pacientes com FA e diabetes.9,10

Lixiana®não necessita de administração com alimentos.1

Um comprimido promove 24 horas de anticoagulação.1

*Comparado à varfarina bem controlada.

Para pacientes idosos e frágeis, segurança superior e conveniência posológica.1,11,12

Lixiana® é o DOAC com segurança* superior em pacientes > 85 anos.11,12

Melhor adesão ao tratamento com medicamento 1 vez ao dia, vs. 2x ao dia.13

Redução de 25% de sangramento maior em pacientes com idade entre 65 e 74 anos no ENGAGE-AF, em comparação à varfarina.11

Proteção avaliado em pacientes com função renal reduzida.

Lixiana® apresenta maior segurança comparada à varfarina em pacientes com insuficiência renal e FANV.14

Lixiana® 30 mg combina benefício clínico** e segurança no paciente com FANV e insuficiência renal, demonstrando redução de sangramento maior e morte por todas as causas em comparação à varfarina.6,4

**AVC/embolia sistêmica (AVC/ES), sangramento maior ou morte.

Para pacientes hipertensos e com insuficiência cardíaca, eficácia e segurança na prevenção do AVC.2

Lixiana® é eficaz e seguro na prevenção de AVC em pacientes com FANV.2

Lixiana® uma vez ao dia reduziu a recorrência de tromboembolismo em pacientes com embolia pulmonar que apresentaram disfunção do ventrículo direito.15

Um DOAC para o seu paciente com FANV.2

Acessar estudo

FA, fibrilação atrial; DOAC, anticoagulante oral de ação direta; AVC, acidente vascular cerebral; FANV, fibrilação atrial não valvar.

Lixiana®: Um DOAC de referência para o seu paciente com FA.1,#

Para diversos perfis de pacientes que chegam ao seu consultório, Lixiana® combina a eficácia que você busca à segurança comprovada que eles precisam.1,2

Acessar materiais de apoio

#FA não valvular.

Conheça os dados do estudo EdoBRA com Lixiana® na população brasileira.8

Aprofunde-se nas evidências de segurança e eficácia de Lixiana® e veja como os dados do estudo EdoBRA contribuem para a prática clínica no cuidado de pacientes brasileiros.8

Baixar estudo EdoBRA

Material de uso exclusivo para profissionais de saúde. Consulte as informações prescritivas de Lixiana®.

*Redução do sangramento maior referente ao principal desfecho de segurança vs. varfarina bem controlada. **EHRA 2021. ***Para pacientes que não conseguem engolir comprimidos inteiros, os comprimidos de LIXIANA® podem ser macerados e misturados com água ou purê de maçã e administrados imediatamente por via oral. Alternativamente, os comprimidos de LIXIANA® podem ser macerados e suspensos numa pequena quantidade de água e imediatamente administrados por meio de um tubo gástrico. Os comprimidos macerados de LIXIANA® são estáveis em água e em purê de maçã por até 4 horas. ****Apixabana e rivaroxabana. Referências: 1. ANVISA. Bula de Lixiana®. Publicada em 19/12/2025. 2. Giugliano RP et al. Edoxaban versus warfarin in patients with atrial fibrillation. N Engl J Med. 2013;369(22):2093-2104. 3. Granger CB et al. Apixaban versus warfarin in patients with atrial fibrillation. N Engl J Med. 2011;365(11):981-992. 4. Patel MR et al. Rivaroxaban versus warfarin in nonvalvular atrial fibrillation. N Engl J Med. 2011;365(10):883-891. 5. Connolly SJ et al. Dabigatran versus warfarin in patients with atrial fibrillation. N Engl J Med. 2009;361(12):1139-1151. 6. Steffel J et al. 2021 European Heart Rhythm Association Practical Guide on the Use of Non-Vitamin K Antagonist Oral Anticoagulants in Patients with Atrial Fibrillation. Europace. 2021;23(10):1612-1676. 7. Corsini A, Ferri N, Proietti M, Boriani G. Edoxaban and the issue of drug-drug interactions: from pharmacology to clinical practice. Drugs. 2020;80(11):1065-1083. 8. Precoma DB et al. Effectiveness and Safety of Edoxaban in the Routine Clinical Care of Atrial Fibrillation Patients in Brazil: Prospective 1-Year Follow-Up Study – EdoBRA. Arq Bras Cardiol. 2025;122(4):e20240589. DOI: 10.36660/abc.20240589i. 9. Fauchier L et al. Medical therapies for prevention of cardiovascular and renal events in patients with atrial fibrillation and diabetes mellitus. Europace. 2021;23(12):1873-1891. 10. Plitt A et al. Patients with diabetes mellitus and atrial fibrillation treated with non-vitamin K antagonist oral anticoagulants: meta-analysis of eight outcomes in 58 634 patients across four randomized controlled trials. Eur Heart J Cardiovasc Pharmacother. 2021;7(FI1):f40-f49. 11. Kato ET et al. Efficacy and Safety of Edoxaban in Elderly Patients With Atrial Fibrillation in the ENGAGE AF-TIMI 48 Trial. J Am Heart Assoc. 2016;5(5):e003432. 12. Kato ET, Goto S, Giugliano RP. Overview of oral antithrombotic treatment in elderly patients with atrial fibrillation. Ageing Res Rev. 2019;49:115-124. 13. Weeda ER et al. Impact of once- or twice-daily dosing frequency on adherence to chronic cardiovascular disease medications: a meta-regression analysis. Int J Cardiol. 2016;216:104-109. 14. Bohula EA et al. Impact of Renal Function on Outcomes With Edoxaban in the ENGAGE AF-TIMI 48 Trial. Circulation. 2016;134(1):24-36. 15. Hokusai-VTE Investigators; Büller HR et al. Edoxaban versus warfarin for the treatment of symptomatic venous thromboembolism. N Engl J Med. 2013;369(15):1406-1415.

Lixiana® (edoxabana). INDICAÇÕES: Reduzir o risco de AVC e/ou embolia sistêmica em pacientes adultos com fibrilação atrial não valvar (FANV); tratamento de tromboembolismo venoso (TEV) incluindo trombose venosa profunda (TVP) e embolia pulmonar (EP) e prevenção de TEV recorrente (TVP e/ou EP). CONTRAINDICAÇÕES: Sangramento ativo clinicamente significativo; doença hepática associada à coagulopatia; risco de hemorragia clinicamente relevante; hipersensibilidade à edoxabana ou a componentes da fórmula. CUIDADOS E ADVERTÊNCIAS: Lixiana aumenta o risco de sangramento, que pode ser potencialmente fatal. Descontinuar Lixiana no caso de sangramento ativo clinicamente significativo. Da mesma forma que outros anticoagulantes, deve ser usada com cautela nos pacientes com condições associadas a risco aumentado de sangramento. O uso concomitante de medicamentos que afetam a hemostasia pode aumentar o risco de sangramento. Como ocorre com outros anticoagulantes, o uso concomitante com ISRS/IRSN pode aumentar o risco de sangramento. Não há nenhuma maneira estabelecida ou agente específico para reverter o efeito anticoagulante de Lixiana. Lixiana não foi estudada em pacientes com válvulas cardíacas mecânicas e em pacientes pediátricos, portanto o uso não é recomendado nesses pacientes. Antes de intervenção neuroaxial, considerar o potencial benefício versus o risco em pacientes anticoagulados ou em pacientes a serem anticoagulados para tromboprofilaxia. O uso de Lixiana não é recomendado em Pacientes com Síndrome Antifosfolípide. Categoria de risco na gravidez: D. Lactantes: Considerar a importância do medicamento para a mãe para decidir entre descontinuar a amamentação ou a terapia. A eficácia e segurança em idosos foram semelhantes às observadas nos pacientes com < 65 anos. Há dados clínicos limitados nos pacientes com ClCr <15 mL/min, portanto o uso não é recomendado nesses pacientes. O uso não é recomendado em pacientes com insuficiência hepática grave ou com doença hepática associada a anormalidades de coagulação intrínsecas. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS: Considerar a dose de 30 mg 1x/dia no caso de uso de inibidores da P-gp, exceto amiodarona. O uso concomitante de rifampicina deve ser evitado. A administração concomitante com outros anticoagulantes não é recomendada. Lixiana pode ser co-administrada com doses baixas de ácido acetilsalicílico (≤ 100 mg por dia). O uso crônico dos AINEs não é recomendado. Interações com alimentos e álcool: não são conhecidas interações significativas. REAÇÕES ADVERSAS: Reações comuns: anemia, epistaxe, hemorragia do trato gastrointestinal superior, hemorragia do trato gastrointestinal inferior, hemorragia oral/faríngea, hemorragia em tecido subcutâneo, rash, hematúria macroscópica/uretral, hemorragia vaginal, hemorragia no local da punção, provas de função hepática anormal, aumento de bilirrubina sanguínea, aumento de gama glutamil transferase (GGT), tontura, cefaleia, dor abdominal, náusea e prurido. Vide bula completa. POSOLOGIA: FANV: 60 mg, 1x/dia. Tratamento e prevenção de TEV: 60 mg, 1x/dia após o uso inicial de heparina. Redução de dose: 30 mg 1x/dia via oral para pacientes com insuficiência renal moderada a grave (CrCL de 15-50 mL/min), peso corpóreo ≤60 kg e/ou em uso de inibidores da P-gp, exceto a amiodarona. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. Reg M.S.: 1.0454.0185. Registrado por: Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda. Serviço de Atendimento ao Consumidor: 08000-556596. Informações adicionais à disposição da classe médica. MB_08.